產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

1：安全無(wú)毒：獨(dú)特的油性大分子特點(diǎn)使其不能穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，該染料的誘變性遠(yuǎn)小于EB。

2：靈敏度高：適用于各種大小片段的電泳染色，對(duì)核酸遷移的影響較小。

3：穩(wěn)定性高：適用于使用微波或其它加熱方法制備瓊脂糖凝膠；室溫下在酸或堿緩沖液中極其穩(wěn)定，耐光性強(qiáng)。

4：信噪比高：樣品熒光信號(hào)強(qiáng)，背景信號(hào)低。

5：在預(yù)制膠和電泳過(guò)程中不降解,可直接用可見(jiàn)光凝膠透射儀觀察。

6：適用范圍廣：可選擇電泳前染色（膠染法）或電泳后染色（泡染法）；適用瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠電泳；可用于dsDNA、ssDNA 或RNA 染色。

7：完美兼容：適用于使用254nm 激發(fā)的紫外凝膠成像系統(tǒng)或藍(lán)色可見(jiàn)光激發(fā)的凝膠觀察裝置。它和SYBR Green I的光譜相似，靈敏度相當(dāng)，但更加穩(wěn)定。

操作步驟：

一：瓊脂糖凝膠電泳染色（推薦方法）

將染料 Green Nucleic Acid Dye加入凝膠中

1：制膠：按常規(guī)操作，制備瓊脂糖凝膠，加入濃縮的10,000x 染料 Green Nucleic Acid Dye，使其在凝膠中的終濃度為1x（例如：制備50ml的凝膠，加入染料5μl），輕輕搖勻，倒膠。

2：按常規(guī)方法電泳，觀測(cè)結(jié)果（染料會(huì)使DNA遷移變慢，所以可適當(dāng)加大電壓進(jìn)行電泳）。

二：泡染法

1：按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。

2：用H2O將10,000x 染料 Green Nucleic Acid Dye儲(chǔ)液稀釋約3,300倍到0.1M 的NaCl中，制成3x染色液（例如將15μL 10,000x SafeGreen Nucleic Acid Dye儲(chǔ)液和5ml 1M NaCl加到45ml H2O中）。

3：將凝膠小心地放入合適的容器中，如聚丙烯容器中。緩慢加入足量的3x染色液浸沒(méi)膠。室溫振蕩染色30min左右。

4：在凝膠成像儀內(nèi)，觀測(cè)結(jié)果。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1：安全無(wú)毒：獨(dú)特的油性大分子特點(diǎn)使其不能穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，該染料的誘變性遠(yuǎn)小于EB。 

2：靈敏度高：適用于各種大小片段的電泳染色，對(duì)核酸遷移的影響較小。 

3：穩(wěn)定性高：適用于使用微波或其它加熱方法制備瓊脂糖凝膠；室溫下在酸或堿緩沖液中極其穩(wěn)定，耐光性強(qiáng)。 

4：信噪比高：樣品熒光信號(hào)強(qiáng)，背景信號(hào)低。 

5：在預(yù)制膠和電泳過(guò)程中不降解,可直接用可見(jiàn)光凝膠透射儀觀察。 

6：適用范圍廣：可選擇電泳前染色（膠染法）或電泳后染色（泡染法）；適用瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠電泳；可用于dsDNA、ssDNA 或RNA 染色。 

7：完美兼容：適用于使用254nm 激發(fā)的紫外凝膠成像系統(tǒng)或藍(lán)色可見(jiàn)光激發(fā)的凝膠觀察裝置。它和SYBR Green I的光譜相似，靈敏度相當(dāng)，但更加穩(wěn)定。

注意事項(xiàng)：

1：由于染料Green 具有良好的熱穩(wěn)定性，可以在熱的瓊脂糖溶液中直接添加，而不需要等待溶液冷卻。搖晃，振蕩或者翻轉(zhuǎn)以保證染料充分混勻。也可以選擇將染料Green 儲(chǔ)液加到瓊脂糖粉末和電泳緩沖液中，然后用微波爐或其他常用方式加熱以制備瓊脂糖凝膠。染料Green兼容所有常用的電泳緩沖溶液。

2：如果條帶總是彌散或分離不理想，請(qǐng)使用泡染法染色以確認(rèn)問(wèn)題是否與染料有關(guān)。如果染色后問(wèn)題依舊存在，則說(shuō)明問(wèn)題與染料無(wú)關(guān)，請(qǐng)嘗試：降低瓊脂糖濃度；選用更長(zhǎng)的凝膠；延長(zhǎng)凝膠時(shí)間以保證邊緣清晰；改進(jìn)上樣技巧或選擇泡染法染色。

3：對(duì)玻璃器皿和非聚丙烯材料具有一定的親合力。建議在稀釋、貯存、染色等使用過(guò)程中用聚丙烯類(lèi)容器。

4：對(duì)于聚丙烯酰胺凝膠請(qǐng)使用泡染法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

一種具有凝膠染色特性，并可替換高毒性染色劑溴化乙錠(EB)的紅色熒光核酸染色劑。Gelred 與 EB 有著相同的光譜特性，可以在不改變?nèi)魏纬上裣到y(tǒng)的情況下用來(lái)替換 EB。本產(chǎn)品為 10000X in DMSO 為濃縮的 GelRed 溶液。用于前染時(shí)，可稀釋 10,000 倍后使用；用于后染時(shí)，建議稀釋 3300 倍后使用

操作步驟：

一、膠染法(前染法)(用法同 EB)

1．按常規(guī)操作，制備瓊脂糖凝膠，加入濃縮的 10000X Gelred，使其在凝膠中的終濃度為 1X Gelred(比 如，制備 100ml 凝膠，加入染料 5μl-10μl，可根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整用量)，輕輕搖勻，倒膠。

2. 因?yàn)榉浅ｌ`敏，電泳過(guò)程中 DNA marker 上樣量只需 1-2ul，而不是 EB 電泳中的 5ul，請(qǐng)嚴(yán)控 DNAmarker 上樣量。

3. 按常規(guī)方法電泳，觀測(cè)結(jié)果。

二、泡染法(后染法)

1.按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。

2.用 dH2O 將 10000X Gelred 濃縮液稀釋約 3300 倍到 0.1M 的 NaCl 中，制成 3×染色液。（比如，將 15μl 10000× Gelred Plus 濃縮液和 5ml 1M NaCl 加到 45ml dH2O 中）。

3.將凝膠小心放入合適的容器中，緩慢加入足量的 3×染色液浸沒(méi)膠。室溫振蕩染色約 10-30min，最 佳染色時(shí)間根據(jù)凝膠厚度及瓊脂糖濃度不同而略有不同。對(duì)于 3.5-10%丙烯酰胺膠，染色時(shí)間通常介 于 30min 到 1 小時(shí)。然后觀測(cè)結(jié)果

附后染膠標(biāo)準(zhǔn)操作流程：

核酸電泳后染膠因?yàn)槲廴緟^(qū)域小，污染操作可控，越來(lái)越得到實(shí)驗(yàn)室的接受和采用。

標(biāo)準(zhǔn)操作步驟（以配 100ml 1%的瓊脂糖為例）：

1、稱(chēng) 1g 瓊脂糖，量取 100m l 1xTAE（或 1x TBE）電泳緩沖液， 依次倒入一個(gè)三角瓶中。

2、在微波爐中化膠煮沸致瓊脂糖完全融化。

3、取出靜置 5 分鐘，待膠液溫度降至 50 度，將膠液倒入制膠模上。

4、20 分鐘后待膠完全成型，取出放入電泳槽。

5、將 PCR 產(chǎn)物或者其他 DNA 樣品和上樣緩沖液混合，逐一上樣。

6、電泳 20-30 分鐘，根據(jù)溴酚藍(lán)位置判斷電泳到合適時(shí)間，停止電泳。

7、將跑完電泳的膠放入含有染料的液體中，染膠 10 分鐘（如果膠厚適度延長(zhǎng)時(shí)間）。

8、取出膠，放入掃膠儀中觀察結(jié)果。

染膠液的配置：180ml dH2O 中加入 20ml 1M NaCl，再加入 10000× Gelred 濃縮液 60ul。

染膠液的使用：配置好的染膠液可以重復(fù)使用很多次，直至染膠強(qiáng)度很低再重新配置

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1. 安全無(wú)毒： 獨(dú)特的油性大分子特點(diǎn)使其不能穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，艾姆斯氏試驗(yàn)結(jié)果也表明該 染料的誘變性遠(yuǎn)小于 EB。

2. 靈敏度高：適用于各種大小片段的電泳染色，對(duì)核酸遷移的影響較小。樣品熒光信號(hào)強(qiáng)，背景信 號(hào)低。

3. 穩(wěn)定性高：適用于使用微波或其它加熱方法制備瓊脂糖凝膠；室溫下在酸或堿緩沖液中極其穩(wěn)定， 耐光性強(qiáng)。且不揮發(fā)。

4. 操作簡(jiǎn)單：在預(yù)制膠和電泳過(guò)程中不降解，可直接用可見(jiàn)光凝膠透射儀觀察。

5. 適用范圍廣：可選擇電泳前染色(膠染法)或電泳后染色(泡染法)；適用于瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰 胺凝膠電泳；可用于 dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。